安捷伦科技PD-L1检测试剂获FDA批准扩大适应症 覆盖食管鳞状细胞癌等多类癌症

安捷伦科技公司宣布，其PD-L1 IHC 22C3 pharmDx检测试剂在Dako Omnis平台上的应用，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，将适应症范围扩大至食管鳞状细胞癌、三阴性乳腺癌、宫颈癌以及胃或胃食管结合部腺癌。这一批准标志着该伴随诊断工具在指导多种癌症免疫治疗方案选择方面的应用得到了进一步拓展。