太阳药业宣布美国FDA受理ILUMYA®补充生物制剂许可申请 用于治疗成人活动性银屑病关节炎

太阳制药工业有限公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式受理其ILUMYA®（Tildrakizumab-asmn）的补充生物制剂许可申请（sBLA），该药物拟用于治疗成人活动性银屑病关节炎。

FDA针对ILUMYA®的sBLA审评截止日期定于2026年10月29日。这一监管里程碑标志着该药物在拓展适应症方面取得重要进展，有望为银屑病关节炎患者提供新的治疗选择。