甘李药业Gzc8072首个人体I期临床研究完成首例受试者给药

甘李药业宣布，其自主研发的新型超长效口服多肽GLP-1受体激动剂Gzc8072，已在首次人体I期临床研究中完成首例受试者给药。

这一里程碑式进展，标志着该候选药物正式迈入临床开发阶段。Gzc8072凭借其创新的分子设计，旨在实现每周一次的口服给药方案，从而大幅提升患者用药的便利性与依从性。

此次启动的是一项随机、双盲、安慰剂对照的I期研究，主要目的在于评估Gzc8072在健康受试者及特定患者群体中的安全性、耐受性以及药代动力学特征。

业界普遍认为，口服GLP-1类药物是糖尿病及肥胖症治疗领域的重要发展方向。甘李药业此举，无疑将进一步巩固其在该赛道上的竞争地位。业内专家指出，若能成功验证其超长效特性，Gzc8072有望在竞争激烈的市场中开辟出独特优势。

随着首例受试者的顺利入组，该研究的后续数据读出备受期待，其结果将为Gzc8072的后续临床开发策略提供关键依据。