Intellia Therapeutics获美国FDA受理Lonvo-Z生物制剂许可申请，并获优先审评资格，PDUFA日期定为2027年3月10日

Intellia Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式受理其Lonvo-Z的生物制剂许可申请（BLA），同时授予该申请优先审评资格。根据相关规定，FDA的《处方药用户付费法案》（PDUFA）目标行动日期设定为2027年3月10日。