Theriva™ Biologics获欧洲药品管理局（EMA）关于VCN-01治疗转移性胰腺导管腺癌（PDAC）三期临床试验设计的积极科学建议

Theriva™ Biologics公司宣布，已获得欧洲药品管理局（EMA）就其候选药物VCN-01用于治疗转移性胰腺导管腺癌（PDAC）的三期临床试验设计所提出的积极科学建议。这一进展标志着VCN-01在临床开发道路上迈出了关键一步，为后续试验的顺利开展奠定了坚实基础。