2026年11月5日，江蘇荃信生物醫藥股份有限公司（荃信生物-B，02509）公告称，公司已与 Caldera Therapeutics, Inc. 签署一项关于靶向 TL1A 及 IL-17（包括 IL-17A 与 IL-17A/F）的临床前阶段双特异性抗体项目的独家授权协议。
根据协议，荃信生物-B向 Caldera Therapeutics 授予全球范围内研究、开发、注册、生产及商业化上述候选产品的独家、需支付特许权使用费、可转让且可再授权的权利。作为对价，荃信生物-B将获得一次性不可退还、不可抵扣的首付款3000万美元。此外，在达成若干临床开发、监管及商业里程碑后，荃信生物-B有望再收取最高7.5亿美元的额外付款。于产品首次商业销售后的指定期间内，公司还将基于销售净额获得分级特许权使用费。
此次授权项目包含处于临床前阶段的双特异性抗体，目标是同时抑制与免疫介导疾病相关的靶点 TL1A 和 IL-17。获授权方 Caldera Therapeutics 为一家临床阶段公司，当前开发的 QX030N/CLD-423 正处于 1 期临床试验阶段，并计划于2027年初启动针对溃疡性结肠炎及克罗恩病的 2 期临床试验。
公告同时指出，Caldera Therapeutics 及其股东的最终实益拥有人并非荃信生物-B的关联人士，本次交易不构成香港上市规则所界定的须予公告交易或关联交易。公司提醒投资者于买卖公司股份时保持审慎。
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