Dyne Therapeutics宣布其针对面肩肱型肌营养不良症（FSHD）的候选药物Dyne-302获得美国FDA临床试验批准

Dyne Therapeutics（戴纳基）今日正式宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其针对面肩肱型肌营养不良症（Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy, FSHD）的研究性新药（IND）申请。这意味着，该公司旗下的候选药物Dyne-302已获准进入人体临床试验阶段。