2026年9月29日，歌礼制药-B（01672）发布自愿性公告称，其自主研发的口服小分子IL-17A抑制剂ASC50在美国开展的28天随机、双盲、安慰剂对照概念验证临床试验取得积极数据。
公告显示，在每日一次口服200毫克、共28天治疗周期结束时，轻度至中度斑块状银屑病患者的银屑病面积和严重程度指数（PASI）经安慰剂校正后下降48.9%。末次给药（第28次给药）后第6天和第15天，PASI评分降幅进一步增至60.7%和65.9%。
药代动力学方面，接受28天治疗的患者显示ASC50稳态消除半衰期为6.5天，为每周一次口服给药提供支持。靶向结合效果得以证实，在给药28天后，患者血浆白细胞介素-17A（IL-17A）水平升高。
安全性方面，28天每日一次200毫克ASC50治疗耐受性良好，所有不良事件均为轻度（1级）且持续时间短暂；未报告严重不良事件，亦无受试者因不良事件退出试验。试验期间未观察到丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）升高，也未检测到肝脏安全性信号。
公司在公告中提示，依据香港联合交易所有限公司证券上市规则第18A.05条，无法保证ASC50最终能够成功开发、销售及／或商业化。
精彩评论