Agios Pharmaceuticals, Inc. 宣布,其药物Tebapivat用于治疗低危骨髓增生异常综合征(LR-MDS)的二期B阶段临床试验结果,未能达到预先设定的主要疗效终点阈值。该结果意味着该候选药物在此项关键研究中未展现出足以支持继续推进的统计学显著疗效。
Agios Pharmaceuticals, Inc. 宣布,其药物Tebapivat用于治疗低危骨髓增生异常综合征(LR-MDS)的二期B阶段临床试验结果,未能达到预先设定的主要疗效终点阈值。该结果意味着该候选药物在此项关键研究中未展现出足以支持继续推进的统计学显著疗效。
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