默沙东公司宣布,其TROFUSE-005试验评估Sacituzumab Tirumotecan(Sac-TMT)在特定晚期或复发性子宫内膜癌患者中,达到了总生存期和无进展生存期的主要终点。该药物的安全性特征与既往研究报告中所观察到的情况保持一致。
与医生选择的治疗方案相比,Sac-TMT在总生存期和无进展生存期方面均显示出统计学上显著且具有临床意义的改善。此外,该研究也达到了其关键的次要终点——客观缓解率。
默沙东公司宣布,其TROFUSE-005试验评估Sacituzumab Tirumotecan(Sac-TMT)在特定晚期或复发性子宫内膜癌患者中,达到了总生存期和无进展生存期的主要终点。该药物的安全性特征与既往研究报告中所观察到的情况保持一致。
与医生选择的治疗方案相比,Sac-TMT在总生存期和无进展生存期方面均显示出统计学上显著且具有临床意义的改善。此外,该研究也达到了其关键的次要终点——客观缓解率。
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