Cellectar Biosciences宣布欧洲药品管理局确认其符合条件，可为Iopofosine I 131申请有条件上市许可，用于治疗难治性（BTK抑制剂治疗后）华氏巨球蛋白血症

Cellectar Biosciences宣布，欧洲药品管理局已确认该公司符合条件，可为其药物Iopofosine I 131申请有条件上市许可，该药物用于治疗难治性（BTK抑制剂治疗后）华氏巨球蛋白血症。