Agios Pharmaceuticals, Inc. 宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受其药物Mitapivat用于治疗镰状细胞病的新药申请,并授予其优先审评资格。该申请的PDUFA目标日期定为2026年11月1日。这一进展标志着该药物在应对这一严重血液疾病方面迈出了关键一步。
Agios Pharmaceuticals, Inc. 宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受其药物Mitapivat用于治疗镰状细胞病的新药申请,并授予其优先审评资格。该申请的PDUFA目标日期定为2026年11月1日。这一进展标志着该药物在应对这一严重血液疾病方面迈出了关键一步。
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