Lantheus宣布FDA批准Tauklarify™（氟喹他F18注射液）——阿尔茨海默病F18标记tau蛋白PET成像试剂

Lantheus Holdings, Inc.（简称Lantheus）近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式批准其新药Tauklarify™（Florquinitau F 18 Injection，即氟喹他F18注射液）。该药物是一种采用F18标记的tau蛋白正电子发射断层扫描（PET）成像试剂，专门用于阿尔茨海默病的诊断与评估。