VistaGen公司事后分析显示，Fasedienol在极重度社恐亚组中达到名义统计显著性

VistaGen Therapeutics 公布的一项事后分析结果显示，其候选药物 Fasedienol 在针对极重度社交焦虑障碍亚组患者的研究中，达到了名义上的统计学显著性。

该分析聚焦于病情程度最为严重的患者群体，数据显示，与安慰剂相比，Fasedienol 在这一特定亚组中展现出具有前景的疗效信号。名义统计显著性意味着，在未对多重检验进行调整的情况下，结果达到了预设的统计阈值。

这一发现为 Fasedienol 的后续临床开发路径提供了新的见解。公司可能会基于此数据，进一步探索在重度患者人群中的治疗潜力。社交焦虑障碍药物市场存在大量未满足的临床需求，尤其是对于传统疗法反应不佳的极重度患者。