Orion Oyj 旗下授权合作伙伴Tenax Therapeutics的3期临床试验未能达到其主要终点。该试验是一项针对口服左西孟旦在射血分数保留的心力衰竭合并肺动脉高压(PH-HFPEF)患者中的3期临床研究。Tenax计划向美国食品药品监督管理局申请会议,讨论修订当前左西孟旦用于治疗PH-HFPEF的注册性开发方案。同时,Tenax也将寻求欧洲药品管理局的平行科学咨询意见。
Orion Oyj 旗下授权合作伙伴Tenax Therapeutics的3期临床试验未能达到其主要终点。该试验是一项针对口服左西孟旦在射血分数保留的心力衰竭合并肺动脉高压(PH-HFPEF)患者中的3期临床研究。Tenax计划向美国食品药品监督管理局申请会议,讨论修订当前左西孟旦用于治疗PH-HFPEF的注册性开发方案。同时,Tenax也将寻求欧洲药品管理局的平行科学咨询意见。
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