兆科眼科有限公司(06622)10月27日发布自愿性公告称,公司位于中国广州南沙的生产基地日前已获得澳大利亚治疗用品管理局(Therapeutic Goods Administration,简称“TGA”)颁发的药品生产质量管理规范(Good Manufacturing Practice,简称“GMP”)认证。澳大利亚是国际药品检查合作计划(Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme,简称“PIC/S”)的正式成员,该认证结果在PIC/S成员机构间具有高度互认性。
公司表示,TGA GMP认证意味着其生产设施的生产及质量管理体系进一步获得国际药品监管机构认可。随着多款产品持续推进海外注册及商业化,符合国际监管要求的生产及质量管理体系将为相关产品进入更多海外市场以及公司全球化战略提供支持。
公告同时提示,根据香港联合交易所有限公司证券上市规则第18A.05条,公司无法保证最终能够成功开发或商业化相关产品。公司股东及潜在投资者在买卖公司股份时应审慎行事。
该公告由兆科眼科有限公司董事会自愿发布,日期为2026年10月27日。
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