Co-Diagnostics完成临床与分析研究，为提交上呼吸道即时检验设备FDA 510(k)申请做准备

Co-Diagnostics, Inc. 已顺利完成其针对上呼吸道即时检验设备的临床与分析研究，此举旨在为向美国食品药品监督管理局（FDA）提交510(k)上市前通知做好充分准备。相关研究的完成标志着该产品的开发进程迈出了关键一步，为其后续的监管审批流程奠定了重要基础。