阿尔凯默斯公布Lumryz®治疗特发性嗜睡症的3期研究积极顶线结果

阿尔凯默斯宣布，其针对特发性嗜睡症成人患者的Lumryz®（羟丁酸钠）缓释制剂，在名为Revitalyz℠的关键性3期研究中取得了积极的顶线结果。这项研究评估了该药物在改善患者日间过度嗜睡症状方面的有效性与安全性。初步数据显示，与安慰剂相比，Lumryz®达到了预设的主要疗效终点，显示出统计学上的显著改善。安全性特征与药物已知信息一致，未发现新的安全问题。这一积极结果标志着阿尔凯默斯在睡眠障碍治疗领域取得了重要进展，为公司后续向监管机构提交新药申请奠定了基础。