欧盟委员会批准Keytruda®（帕博利珠单抗）联合紫杉醇±贝伐珠单抗用于治疗PD-L1阳性铂耐药复发性卵巢癌成人患者

欧盟委员会已正式批准默沙东（Merck）旗下免疫疗法药物Keytruda®（帕博利珠单抗）联合紫杉醇，可选择性地加用贝伐珠单抗，用于治疗特定类型的复发性卵巢癌成人患者。

该治疗方案适用于肿瘤表达PD-L1（综合阳性评分CPS≥1）、对铂类药物耐药，且既往接受过一线或二线全身性治疗的卵巢癌患者。此次批准为这类缺乏有效治疗选择的患者群体提供了新的希望。

Keytruda作为一种PD-1抑制剂，通过激活人体自身的免疫系统来攻击癌细胞。其与化疗药物紫杉醇及抗血管生成药物贝伐珠单抗的联合使用，旨在通过多机制协同作用增强抗肿瘤疗效。