石药集团（01093）10月5日发布自愿公告称，公司及其附属公司共8项最新肿瘤领域临床试验进展将于2026年10月23日至27日在西班牙马德里举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上集中展示，其中2项被大会选为“最新突破性摘要”（Late-breaking Abstract，LBA）。展示形式涵盖1项优选口头报告、3项快速口头报告、3项壁报及1项电子壁报，涉及乳腺癌、肺癌、胃癌、肝癌、结肠癌、胰腺癌及血管周围上皮样细胞瘤等多种瘤种，体现公司在肿瘤治疗研发上的广泛布局。具体进展如下：
1. 安尼妥单抗（恩尼妥®）+注射用多西他赛（白蛋白结合型）（HB1801）一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌Ⅲ期试验期中分析结果入选优选口头报告（编号：LBA15）。基于该研究，公司两款药物已于2026年7月获国家药监局（NMPA）授予突破性疗法认定（BTD），其中HB1801成为国内首个获BTD的改良型化疗制剂。
2. 安尼妥单抗（恩尼妥®）联合化疗治疗至少一线治疗失败的HER2阳性胃/胃食管结合部腺癌Ⅲ期研究整体生存期（OS）更新数据将以快速口头报告（编号：LBA80）公布。该适应症已于2026年5月获NMPA批准上市。
3. B7-H3 ADC——SYS 6043单药治疗既往经治晚期实体瘤（乳腺癌）I/II期研究结果获快速口头报告（编号：5RO）。
4. 抗PD-1/IL-15双功能融合蛋白JMT108（SYS 6090）单药治疗晚期实体瘤（肝癌及结直肠癌）I/II期结果将以快速口头报告（编号：1009RO）发布。
5. 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）（HB1901）治疗晚期恶性血管周围上皮样细胞瘤（PEComa）Ib/III期研究最新进展拟以壁报形式（编号：3743P）展示。HB1901于2025年2月获NMPA授予BTD。
6. HER3 ADC——SYS 6023单药治疗晚期实体瘤I/IIa期研究入选壁报（编号：1028P）。
7. HER2 ADC——JSKN 003联合疗法治疗HER2阳性不可切除局部晚期或转移性一线胃/胃食管结合部腺癌II期研究数据以壁报（编号：2927P）公布。
8. HB1801联合奥沙利铂及5-FU/LV（ADOF方案）对比FOLFOX方案一线治疗HER2中低表达或阴性、PD-L1 CPS≥5的晚期胃/胃食管结合部腺癌Ib/III期“DAWN研究”将以电子壁报（编号：3077eTiP）发布。
公告显示，8项研究覆盖单抗、抗体偶联药物（ADC）、双功能融合蛋白及白蛋白结合型纳米制剂等多条技术平台，反映出石药集团在肿瘤创新药开发及多中心临床研究方面的最新进展和布局。
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