海西新药HXP089治疗胶质母细胞瘤IND获批 迈入临床阶段

2026年7月14日，福建海西新药创制股份有限公司（股票代码：02637）发布自愿公告称，公司自主研发的HXP089项目用于治疗胶质母细胞瘤（Glioblastoma，GBM）的新药临床试验申请（IND）已获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准，获准开展相关临床研究。 HXP089是基于公司自主创新小分子药物研发平台MultiSel-Opt开发的新一代化学小分子选择性多靶点创新药，具备通过血脑屏障（BBB）的能力，拟用于解决胶质母细胞瘤复发后缺乏有效标准治疗药物的临床需求。 该药物是海西新药继C019199（肿瘤适应症）及HXP056（眼科适应症）后，第三个进入临床试验阶段的创新药，标志着HXP089项目正式从临床前开发进入临床阶段，也是公司MultiSel-Opt平台的重要里程碑。 根据公告，本次临床研究将评估HXP089在目标患者中的安全性、耐受性及初步有效性特征。公司提醒投资者在买卖公司股份时保持审慎，并在有需要时寻求专业意见。