Vor完成全球三期上游重症肌无力试验入组，并将泰它西普全球业务拓展至眼肌型重症肌无力领域

Vor Biopharma Inc.宣布，其全球三期上游重症肌无力（gMG）试验已完成全部患者入组工作。与此同时，公司正在将泰它西普（Telitacicept）这一核心产品的全球市场版图延伸至眼肌型重症肌无力（ocular myasthenia gravis）适应症，标志着该药物管线布局的又一次战略性扩张。

这一里程碑式的进展，不仅为公司在神经免疫治疗领域的深耕注入了强劲动力，也彰显了其以泰它西普为核心、多适应症并进的全球化开发策略。通过此次入组工作的圆满收官，Vor正稳步推进该疗法的临床评估进程，力求为重症肌无力患者群体带来新的治疗选择。

在扩大适应症范围的同时，公司同步强化了其全球特许经营体系，旨在充分挖掘泰它西普在自身免疫性疾病领域的治疗潜力。从全身性重症肌无力到更为局限的眼肌型病变，这一拓展路径反映了公司对临床需求的精准把握以及对市场机会的前瞻性布局。

随着试验数据的逐步积累与适应症版图的持续拓宽，Vor正朝着构建差异化神经免疫产品组合的目标加速迈进。