微创心通-B于2025年在结构性心脏病与心脏节律管理（CRM）双核心业务方面持续发力，全年收入达57,044千美元，较2024年的50,805千美元同比增长12.3%，毛利亦保持上升势头。然而，年内亏损从7,485千美元扩大至18,824千美元，经营成本投入上升带来的压力在扩大全球布局的过程中进一步显现。
在具体业务领域，本集团通过与微创心脉的战略合并，整合了结构性心脏病和CRM业务，形成心脏瓣膜介入治疗、左心耳封堵术及心律管理的综合性心血管产品组合。报告显示，TAVI板块在国内市场已完成近4,000例植入，LAAC产品保持快速增长并获得国际学术认可，同时CRM板块在高低电压器械、远程监护及植入式设备等多方面深耕创新，不断拓宽临床应用场景。
从成本与费用角度来看，2025年销售及分销成本升至26,378千美元，研发支出则降至14,463千美元。经营活动产生的现金净流出额为3,318千美元，较2024年显著收窄78.45%，显示出一定程度的经营效率改善。投资活动方面通过更大规模的定期存款赎回和物业设备投入等举措，实现51,925千美元的正向现金流。融资活动净流入5,696千美元，主要受借款增加及非控股权益相关收购影响。
截至2025年12月31日，总资产升至669,669千美元，负债则从2024年的63,166千美元增至413,437千美元，非流动负债增长明显。权益总额为256,232千美元，较2024年的309,066千美元有所减少。公司流动资产仍较为充裕，达373,195千美元，较上一年提升60.2%。
公司在报告期内推动了多个核心心脏医疗器械的研发与商业化进程，包括经导管主动脉瓣置换（TAVI）、AnchorMan®锚王™左心耳封堵系统及各类远程医疗监测设备。同时，AnchorMan锚定位工卡取得欧盟CE MDR认证，VitaFlow®维心流™和VitaFlow Liberty® 自由·维心流™等系列产品在国内及海外市场进一步布局。
在行业环境方面，结构性心脏病与心力衰竭管理的全球需求快速扩增。老龄化趋势和跨区域治疗需求的增加，使全周期、多元化心脏病管理获得更大空间。按照集团规划，未来将继续深化TAVI、LAAC与CRM等细分业务板块的一体化平台建设，通过技术迭代和国际市场开拓提高核心产品的全球认可度。
在公司治理和董事会层面，2025年对多项委员会进行调整并新设战略委员会和商业化委员会，以加强对研发、经营和合规等各领域的监督与指引。集团也在本年完成与微创心脉的整合，在供应链、销售和技术研发方面实现资源共享，为后续在心血管整体方案领域的进一步扩张奠定了基础。
虽然规模化投入导致年内亏损有所扩大，但集团仍实现营业收入的稳健上升，并在研发、筹资及战略协同等方面取得进展。未来，随着TAVI与CRM等主要产品的持续深耕及多项管线技术升级，微创心通-B预计强化心血管一体化业务，利用广泛的国际学术合作和全球化视野，向更多区域与市场提供经心脏介入及心律管理的综合医疗器械解决方案。
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