和黄医药宣布爱优特®（凡瑞替尼）获国家药监局批准，用于治疗FGFR2融合/重排的肝内胆管癌患者

和黄医药（HUTCHMED）正式宣布，其自主研发的创新药物爱优特®（凡瑞替尼，Fanregratinib）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准。该药物适用于携带FGFR2基因融合或重排的肝内胆管癌（Intrahepatic Cholangiocarcinoma）患者的治疗。

此次获批，标志着这一靶向治疗领域的重要进展，为那些存在特定基因突变的患者群体带来了新的治疗选择。肝内胆管癌是一种侵袭性强、预后较差的恶性肿瘤，而FGFR2融合/重排是其中一类重要的分子亚型。爱优特®作为一种高选择性FGFR抑制剂，其上市将有望填补该细分领域的临床需求缺口。

这一批准决定，基于对药物疗效与安全性的综合评估，反映了监管机构对创新疗法价值的认可。和黄医药在肿瘤精准医疗领域的持续深耕，正逐步转化为实际的临床获益，惠及更多中国患者。