Arvinas宣布Veppanu（Vepdegestrant）获FDA批准用于治疗ESR1突变、ER+/HER2-晚期乳腺癌

生物制药公司Arvinas Holding Company LLC（简称Arvinas）迎来重大里程碑——其创新药物Veppanu（通用名：Vepdegestrant）正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的上市批准。该药物将用于治疗携带ESR1突变、雌激素受体阳性且人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌患者。

此次获批为特定乳腺癌亚型患者提供了新的治疗选择，标志着Arvinas在蛋白降解疗法领域取得了实质性突破。Veppanu作为一种新型的口服PROTAC蛋白降解剂，其作用机制旨在选择性地靶向并降解雌激素受体，为面临治疗挑战的晚期乳腺癌患者带来新的希望。