再生元制药Cemdisiran新药申请获FDA优先审评资格，目标审评日期定于2026年11月

美国食品药品监督管理局（FDA）已接受对再生元制药公司（Regeneron Pharmaceuticals）旗下药物Cemdisiran的新药申请（NDA）进行审评，并授予其优先审评资格。该申请的目标审评日期定于2026年11月。