6月24日,Natera盘中上涨9.14%,报256.215美元/股,成交额2.77亿美元。
消息面上,Natera旗下分子微小残留病灶(MRD)检测产品Signatera获得日本药品和医疗器械管理局(PMDA)监管批准,用于结直肠癌患者的术后辅助治疗决策指导。Signatera由此成为日本首个且唯一获官方批准的MRD检测工具。
该批准基于Galaxy临床试验数据,结果显示化疗对术后MRD阳性患者有获益,而对MRD阴性患者无显著效果。Natera表示,Signatera预计于年底前在日本市场正式商业化推出,具体时间取决于医保报销审批及最终定价。日本市场的突破有望为公司肿瘤业务打开新的增长空间。
(以上内容均基于市场公开消息,由程序或算法智能生成,仅作为股价异动提醒,不作为投资建议或交易依据。)
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