昭衍新药（股票代码：06127）在其成立三十周年之际发布的2025年度报告显示，公司全年收入为16.58亿元人民币，较2024年的20.18亿元减少17.88%，相较2023年亦下降30.25%。受非临床研究服务需求阶段性调整等因素影响，主营业务规模相应回落。其中非临床研究服务收入约为15.77亿元，占总收入比重95.1%，临床试验及相关服务收入占比约4.4%，销售授权收入占比为0.5%。
受收入下滑影响，公司2025年毛利2.81亿元，同比下降44.39%，毛利率从2024年的25.05%降至16.96%。然而，公司年内溢利实现显著增长，2025年录得净利润2.98亿元人民币，较2024年的0.70亿元左右增长3.27倍，本公司权益股东应占年内溢利亦从上年同期的约0.74亿元跃升至2.98亿元，增长逾三倍。经营活动产生的现金流保持良好势头，全年经营活动现金净额约4.30亿元，同比上升27.4%，体现了公司在现金流管理与运营效率方面的提升。
截至2025年末，公司总资产为96.82亿元人民币，较上年同期增长3.04%；负债总额约为13.57亿元，同比增长3.01%；净资产增至83.25亿元，增幅达3.05%。在非流动资产方面，物业、厂房及设备、小分子药物及细胞治疗研究平台等保持投入力度；流动资产则在存货、合同资产及金融资产配置上保持较为充裕的资金保障。公司在报告期内的投资活动净流出显著收窄，主要由于购买存款证及理财产品等项目规模有所减缓。
行业环境方面，2025年全球生物医药投资热度在部分市场复苏的带动下得到增长动能，但新兴技术的应用与法规要求的持续升级，也为CRO行业带来新的挑战和机遇。美国FDA药物审批对动物数据的依赖度有所下降，新技术（如NAMs）和人工智能在医药研发环节的应用不断拓展，给企业提供一体化服务、不断升级自身技术平台带来了更高要求。
面对变动的市场环境，公司表示将持续深化在非临床研究、临床一站式解决方案、AI技术引入及强化全球资源协同方面的努力，为海内外客户提供更丰富的服务形态。同时，公司不断完善质量管理与合规体系，已获得中国NMPA、美国FDA、欧盟OECD、韩国MFDS及日本PMDA等多方认证，并将持续加强国际化业务布局，提升全球市场竞争力。
公司治理方面，董事会由执行董事、独立非执行董事及职工董事共同组成，审计委员会、薪酬与考核委员会、提名委员会及战略委员会等专门委员会在财务审阅、内控合规、人员任免与发展战略方面提供了相应监督与支持。报告期内，公司未见重大违规及诉讼事宜，企业内控管理及风险防范措施日益完善。董事会与管理层表示，会通过升级内部研发体系和并行推进多元化专业化平台建设，为下一阶段业务发展提供坚实支撑。
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