2026年7月20日，加科思-B（01167）发布自愿公告称，其自主研发的口服泛KRAS抑制剂JAB-23E73联合白蛋白结合型紫杉醇及吉西他滨，用于KRAS突变胰腺癌一线治疗的Ib/III期临床试验已在中国完成首例患者给药。
该研究基于加科思在2025年年度报告中披露并仍在推进的I期临床试验数据。截至2026年1月15日数据截止日，中国共入组42名二线及以上实体瘤患者，其中仅11.9%（5/42）出现3级治疗相关不良事件（TRAE），未见4–5级TRAE，也未观察到3级或以上皮疹、黏膜炎、恶心、呕吐和腹泻等不良反应。在≥160毫克预测有效剂量范围内，13名可评估的胰腺癌患者（包括2名二线治疗患者及11名三线及以上治疗患者）客观缓解率（ORR）为38.5%。
JAB-23E73已授予阿斯利康全球（除中国内地、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区以外）独家许可权益，在中国大陆由加科思与阿斯利康联合开发及共同商业化。加科思表示，KRAS突变在胰腺癌中发病率较高，此次研究正式启动是JAB-23E73研发进程的重要里程碑。
公司提醒投资者，根据香港联交所证券上市规则第18A.05条，无法保证JAB-23E73最终能够成功开发及商业化。公司股东及潜在投资者在买卖公司股份时需审慎行事。更多信息可访问www.jacobiopharma.com。
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