2026年11月9日,来凯医药有限公司-B(02105)公告称,集团已在澳大利亚完成LAE103(Act RIIB单克隆抗体)在超重或肥胖受试者中的I期单剂量递增研究(SAD研究)。
该研究采用随机、双盲、安慰剂对照设计,用于评估LAE103皮下注射的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特性。公告显示,LAE103单次皮下给药耐受性和安全性良好,未出现任何严重不良事件,也无受试者因不良事件而终止给药。
研究数据表明,LAE103呈现剂量比例相关的药代动力学特征,并观察到明确的靶点结合以及预期的药效学生物标志物变化,显示出清晰的药代动力学/药效学相关性,支持其每月一次皮下给药的潜力。
LAE103正被开发用于治疗肌少症性肥胖症及其他肌肉相关疾病。公司提醒,LAE103最终不一定能够成功开发及商业化,投资者需审慎行事。
精彩评论