2026年7月20日,基石药业-B(02616)发布自愿公告称,其核心产品CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体)在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和转移性结直肠癌(mCRC)患者中的I/II期临床研究成果,获2026年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会收录,并将以两场快速口头报告形式对外公布。ESMO年会将于2026年10月23日至26日在西班牙马德里举行。
公告显示,NSCLC相关研究(题为“A phase 2 study of CS2009, a first-in-class PD-1/VEGF/CTLA-4 trispecific antibody, in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC)”)被归入“NSCLC, metastatic”类别,展示编号为2616RO,计划于2026年10月25日(周日)08:30-10:00(中欧夏令时间)进行快速口头报告。
mCRC相关研究(题为“Safety and efficacy of CS2009, a first-in-class PD-1/VEGF/CTLA-4 trispecific antibody, in metastatic colorectal cancer (mCRC): Results from a phase 1/2 study”)被归入“Investigational immunotherapy”类别,展示编号为1953RO,计划于2026年10月24日(周六)08:30-10:00(中欧夏令时间)进行快速口头报告。
基石药业-B表示,届时将公布截至会前最新的数据;公告中的摘要信息仅统计到2026年4月,以满足会议提交时间要求。
公司提醒投资者,《香港联合交易所有限公司证券上市规则》第18A.05条规定,本公司未必能够成功开发及推广CS2009,股东及潜在投资者应审慎行事。
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