Medicus Pharma向美国FDA提交Skinject®治疗基底细胞痣综合征的孤儿药认定申请

Medicus Pharma Ltd. (MDCX) 已正式向美国食品药品监督管理局（FDA）提交申请，为其创新药物Skinject®寻求孤儿药认定，适应症为基底细胞痣综合征（Gorlin Syndrome）。

此举标志着该公司在推进该罕见病治疗方案方面迈出了关键一步。孤儿药认定旨在激励针对影响少数人群的罕见疾病的药物研发。若获得批准，将为Skinject®后续的临床开发及商业化带来潜在优势。