Xenon制药预计2026年第三季度向美国FDA提交Azetukalner治疗局灶性癫痫发作的新药申请

Xenon Pharmaceuticals Inc. 近日公布其研发进展，公司计划于2026年第三季度向美国食品药品监督管理局（FDA）正式提交Azetukalner（XEN1101）用于治疗局灶性癫痫发作（Focal Onset Seizures, FOS）的新药申请（NDA）。这一关键里程碑标志着该药物在癫痫治疗领域的开发进入重要阶段。

Azetukalner是一种新型钾通道开放剂，其III期临床研究已展现出显著疗效与良好安全性。若获批上市，该药物有望为全球数百万局灶性癫痫患者提供新的治疗选择。