aTyr Pharma Inc宣布,其临床试验的主要疗效终点将设定为第48周时用力肺活量(FVC)的变化情况。与此同时,研究的关键次要终点则确定为KSQ-Lung评分相对于基线的改变。这一设定明确了该生物制药公司后续临床数据评估的核心方向。
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