礼来公司（LLY）与Merida Biosciences, Inc.（以下简称“Merida”）今日宣布达成最终协议，礼来将收购Merida。Merida是一家生物技术公司，致力于开发针对严重自身免疫性和过敏性疾病的新型精准疗法。
Merida正在开发经过工程化设计的生物制剂，用于选择性降解致病性自身抗体——即多种免疫介导疾病背后的致病因子。这种精准降解方法旨在从生物学根源上解决这些疾病，而非像许多现有疗法那样广泛抑制免疫系统。
Merida的主要研发项目MER511正处于1期临床开发阶段，用于治疗格雷夫斯病和甲状腺眼病（TED），这两种疾病均由促甲状腺免疫球蛋白驱动，这类自身抗体会激活促甲状腺激素受体。
格雷夫斯病在美国影响约300万人，患者面临较高的心血管风险和死亡率。大约25%至40%的格雷夫斯病患者会继续发展为甲状腺眼病，后者可能导致疼痛、面容损毁，严重时甚至造成视力丧失。
尽管这两种疾病均有已获批的治疗方法，但没有任何一种直接针对导致疾病的自身抗体。
由于致病性自身抗体是多种严重疾病的驱动因素，Merida的平台具有远超其主导项目的潜在应用前景。该公司的研发管线还包括MER769，这是一个临床前项目，专注于食物过敏、哮喘、慢性自发性荨麻疹以及其他由触发过敏反应的抗体所驱动的疾病，此外还有针对膜性肾病等肾脏疾病及其他免疫介导疾病的早期项目。
礼来免疫学研究与早期临床开发高级副总裁Francisco Ramírez-Valle博士表示：“我们正在围绕能够真正改变疾病进程、而不仅仅是其下游效应的疗法来构建研发管线。Merida的主导项目正是为此而设计：选择性地直接清除导致格雷夫斯病和甲状腺眼病的自身抗体，同时保留正常免疫功能，其初步1期数据已经显示出改善疗效和安全性的潜力。我们认为这种精准方法有潜力应用于广泛的抗体驱动性疾病，并期待与Merida团队合作推进这项新技术。”
Merida首席执行官Adam Townsend表示：“Merida创立的初衷是彻底改变自身免疫性和过敏性疾病的治疗方式，通过直接靶向驱动疾病的抗体，而非广泛抑制免疫系统。在我们的首席科学官兼创始人Dario Gutierrez的科学领导下，我们的团队将这一理念从概念推进到临床数据阶段，目前所看到的结果进一步坚定了我们的信念：这种方法能够为患者带来有意义的改变。今天的公告体现了整个Merida团队的辛勤付出，加入礼来将为我们的科学提供资源和承诺，使其能够为免疫介导疾病患者充分发挥潜力。”
根据协议条款，礼来将收购Merida，并支付最高28.75亿美元现金，包括预付款和或有里程碑付款。
该交易须满足包括监管批准在内的惯例成交条件，预计将于2026年第四季度完成。礼来将在交易完成时依据美国公认会计原则（GAAP）确定该交易的会计处理方式。此后，该交易将反映在礼来的财务业绩和财务指引中。
Ropes & Gray LLP担任礼来的法律顾问。Centerview Partners LLC担任Merida的独家财务顾问，Goodwin Procter LLP担任Merida的法律顾问。
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