FDA优先审评施贵宝Camzyos补充新药申请，用于治疗青少年症状性梗阻性肥厚型心肌病

美国食品药品监督管理局已接受施贵宝（Bristol-Myers Squibb）提交的Camzyos（Mavacamten）补充新药申请，并授予其优先审评资格。该申请旨在扩展该药物的适应症，用于治疗青少年患者的症状性梗阻性肥厚型心肌病。