药明生物第十八座制剂工厂通过GMP认证，强化一体化原料药至制剂生产能力

药明生物宣布其第十八座制剂生产设施已成功获得GMP（药品生产质量管理规范）放行，此举标志着公司在构建从原料药到制剂的一体化端到端服务能力方面取得了重要进展。新设施的投产将进一步增强其全球供应链的稳定性和灵活性，为客户提供更高效、更完整的生物药开发与生产解决方案。这一里程碑不仅巩固了药明生物在生物制药合同研发生产组织（CDMO）领域的领先地位，也展现了其持续扩大产能以满足全球市场需求的战略决心。