2026年10月12日，北京绿竹生物技术股份有限公司（02480，绿竹生物-B）发布自愿性公告称，公司自主研发的重组呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗已获国家药品监督管理局批准，可在中国开展临床试验。
该疫苗为液体剂型含铝佐剂的重组蛋白疫苗，采用RSV融合前F（Pre-F）蛋白抗原，拟用于预防由RSV引起的下呼吸道疾病（LRTD），以保护易感人群。
公司指出，当前中国尚无RSV特异性治疗药物，临床主要依赖对症支持治疗，市场对RSV疫苗存在迫切需求。本次临床试验批件的取得，也为公司后续重组蛋白疫苗管线的研发奠定基础。
绿竹生物-B自2001年成立以来，专注于人用创新疫苗及治疗性生物制剂的研发，搭建了重组疫苗与抗体技术平台，用于预防和控制传染病及治疗癌症、自身免疫性疾病。
公司同时提醒投资者，依据香港联合交易所有限公司证券上市规则第18A.05条的相关要求，重组RSV疫苗最终能否成功开发及商业化尚存在不确定性，投资者在买卖公司股份时应保持审慎。
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