2026年7月13日，维立志博-B（09887）发布自愿公告称，其六项最新研究成果已获欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会接收，其中两项被选为最高规格的“优选口头报告”，其余四项将进行壁报展示。研究领域覆盖肺外神经内分泌癌（EP-NEC）、胆道癌（BTC）及复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）。此外，公司同获“最新突破摘要”（LBA）资格，并计划于2026年9月提交完整摘要。ESMO 2026年会将于2026年10月23日至27日在西班牙马德里举行。
公告同时回顾，公司此前披露的维利信™一线非小细胞肺癌（1L NSCLC）研究，已入选2026年世界肺癌大会（WCLC）口头报告，相关摘要预计于2026年8月19日在WCLC官网公布。
维利信™为靶向PD-L1和4-1BB的双特异性抗体，目前在中国开展的13项实体瘤临床研究覆盖EP-NEC、NSCLC、SCLC、BTC、卵巢癌、食管鳞癌、肝癌、胃癌、三阴性乳腺癌及恶性黑色素瘤等适应症。2024年10月，维利信™获中国CDE突破性疗法认定；同年11月获美国FDA孤儿药认定；2026年1月又取得FDA快速通道资格及欧盟孤儿药认定。
另一管线产品LBL-034为靶向GPRC5D及CD3的双特异性T-cell engager。目前正在开展I/II期试验评估其治疗RRMM等恶性浆细胞肿瘤的潜力。2024年10月，该产品已获FDA孤儿药认定，2026年1月取得FDA快速通道资格。
公司提醒投资者，根据香港联交所证券上市规则第18A.05条，无法保证维利信™或LBL-034能够成功开发或最终获批上市，股东及潜在投资者在买卖公司股份时应审慎行事。
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