艾美疫苗暂停mRNA人用狂犬疫苗项目并调减PCV13收入预测，整体减少研发开支约2.10亿元

艾美疫苗股份有限公司于2026年6月5日就截至2025年12月31日止年度的业绩情况进行了补充披露。公司在综合评估相关mRNA人用狂犬疫苗和mRNA兽用狂犬疫苗的短期研发可行性后，决定暂停推进mRNA人用狂犬疫苗项目，并在减值测试的现金流量预测中相应剔除上述疫苗的收入贡献，使收购产生的递延开发成本估值减少约人民币1.28亿元。 在13价肺炎球菌结合疫苗（PCV13）方面，公司于2025年12月撤回了PCV13新药上市申请（NDA），商业化进度因此延后。由于需开展补充研究并投入额外费用，管理层下调了该疫苗的未来收入预测及开发开支估值约83.23百万元。上述两项mRNA项目及PCV13相关调整合计减少研发开支约人民币2.10亿元。 另外，受PCV13商业化延迟及相应开发开支加大的影响，公司确认肺炎球菌疫苗相关长期资产减值损失约3.15亿元。相关估值及假设依据了报告期内取得的最新资料。该公告由董事会主席兼首席执行官周延先生于2026年6月5日在香港发布。