FDA授予Hympavzi®（Marstacimab）优先审评资格，用于治疗存在重大医疗需求的两类血友病A或B患者群体

美国食品药品监督管理局（FDA）已授予Hympavzi®（Marstacimab）补充生物制剂许可申请（sBLA）优先审评资格。该药物旨在治疗存在重大医疗需求的两类血友病A或B患者群体。

优先审评资格的授予，意味着FDA认为该疗法有潜力在安全性或有效性方面为患者提供显著改善。此举有望加速Hympavzi®的审批进程，为亟需新治疗选择的血友病患者带来希望。