匈牙利批准扩大临床试验，因HT-001中期分析达主要终点，患者第六周实现ARIGA≤1

匈牙利监管机构已批准扩大HT-001的临床试验规模。这一决定基于该药物在中期分析中成功达到主要研究终点——数据显示，参与试验的患者在第六周时ARIGA评分已降至≤1水平。

HT-001由生物制药公司Hoth Therapeutics研发，此次中期分析结果为其疗效提供了有力支持。ARIGA指标是评估治疗反应的关键参数，数值≤1代表临床症状获得显著改善。试验数据的积极进展，为后续研究奠定了坚实基础。