FDA要求的中期分析显示：Anktiva联合BCG疗法显著延长完全缓解持续时间

ImmunityBio, Inc.近期公布的一项由美国食品药品监督管理局（FDA）要求进行的中期分析结果显示，其研发的Anktiva联合BCG（卡介苗）治疗方案在临床试验中表现出统计学上显著的更长完全缓解持续时间。

这一发现为膀胱癌等疾病的治疗提供了新的希望，凸显了联合疗法在提升患者临床获益方面的潜力。数据进一步证实，Anktiva与BCG的组合可能改善患者的长期治疗效果，为后续监管审批和临床应用奠定重要基础。