7月2日(路透社)——联邦制药(United Laboratories International Holdings Ltd,03933.HK)宣布,其生产的他达拉非片(规格为5毫克、10毫克和20毫克)已获得中国国家药品监督管理局的上市批准。
这一批准标志着该产品正式获准在中国市场进行销售。他达拉非是一种用于治疗勃起功能障碍的处方药物,此次获批的三种剂量规格将为医生和患者提供更灵活的治疗选择。
公司表示,此次获批将有助于进一步丰富其产品管线,并有望在未来为其业绩带来积极贡献。市场分析人士指出,该产品在中国市场的上市,可能会对相关领域的竞争格局产生一定影响。
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