诺瓦瓦克斯新冠疫苗获得FDA咨询委员会的批准建议

FDA的独立疫苗专家委员会以21票赞成、0票反对、1票弃权的结果，建议批准在美国使用这种疫苗。

经过美国食品药品监督管理局(FDA)咨询委员会的审查，诺瓦瓦克斯的新冠疫苗获得了在美国的紧急使用授权申请(EUA)。

FDA的独立疫苗专家委员会以21票赞成、0票反对、1票弃权的结果，建议批准在美国使用这种疫苗。

此前，FDA召开了一整天的公开会议，对诺瓦瓦克斯新冠疫苗的安全性和有效性数据进行了权衡。FDA通常会遵循委员会的建议，尽管它没有义务这样做。该机构可能最早于本周批准诺瓦瓦克斯疫苗在美国销售。

诺瓦瓦克斯的疫苗将是美国批准使用的第四种新冠疫苗，也是在2021年2月强生疫苗获得批准后的第一种新疫苗。

诺瓦瓦克斯是美国政府2020年研发新冠疫苗竞赛的早期参与者之一，从“曲速行动”获得了18亿美元的资金。然而，该公司花了一年多的时间才开始生产，其临床试验数据出现得比辉瑞和Moderna晚得多。