Savara宣布欧洲药品管理局验证Molbreevi*治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症的上市授权申请

Savara Inc宣布，其针对自身免疫性肺泡蛋白沉积症（Autoimmune PAP）的治疗药物Molbreevi*的上市授权申请（MAA）已获得欧洲药品管理局（EMA）的正式验证。这一关键进展标志着该药物的审评程序在欧洲市场正式启动，为罕见呼吸系统疾病患者带来新的治疗希望。