中国国家药监局批准联邦制药特应性皮炎生物类似药Dupilumab临床试验申请

联邦制药国际有限公司宣布，其针对特应性皮炎的Dupilumab生物类似药临床试验申请已获得中国国家药品监督管理局批准。

该进展标志着公司在生物制药领域的重要突破。Dupilumab作为特应性皮炎治疗的关键药物，其类似药的研发将有望为患者提供更多治疗选择。

此次获批将推动相关临床研究工作的进一步开展。公司表示将严格按照法规要求推进后续研发进程，助力提升皮肤病治疗水平。