新闻稿:LB Pharmaceuticals任命Christopher Zergebel为临床运营高级副总裁

投资观察06-30

纽约,2026年6月30日——专注于开发精神分裂症、双相抑郁、重度抑郁症辅助治疗及其他神经精神疾病新型疗法的后期生物制药公司LB Pharmaceuticals Inc(简称“LB Pharmaceuticals”或“公司”)(纳斯达克:LBRX)今日宣布,任命Christopher Zergebel为临床运营高级副总裁。

拥有超过25年全球开发运营经验的资深生物技术高管Zergebel先生,在组建和领导包括临床运营、数据管理以及项目与组合管理在内的跨职能团队方面,具备深厚的专业能力。

“在我们专注于推进LB-102多项临床项目及适应症执行的关键时刻,我们非常高兴欢迎Chris加入LB团队,”首席执行官Heather Turner表示。“目前,针对精神分裂症的III期试验和针对双相抑郁的II期试验正在进行中,而针对辅助治疗重度抑郁症的II期试验预计将于明年初启动。他深厚的运营专长以及将战略与执行紧密结合的能力,将对我们推进LB-102项目并持续扩大组织规模至关重要。”

在加入LB Pharmaceuticals之前,Zergebel先生曾担任Cellectis Biologics的开发运营副总裁,负责领导从早期到批准后试验的全球临床开发战略与运营。更早之前,他曾担任多个高级领导职务,负责建立和优化开发运营职能,监督研发预算,并成功执行临床项目。他曾成功领导多个项目的临床运营工作,促成监管提交和批准,并建立了全球项目管理和临床基础设施能力。Zergebel先生持有波士顿大学生物学学士学位。

“我很高兴在这样一个激动人心的时刻加入LB,”临床运营高级副总裁Christopher Zergebel表示。“LB-102是一种独特的分子,有望切实满足同时患有精神病和情绪障碍患者的一系列未满足需求。目前,公司有三项后期临床项目正在进行或计划中,我期待运用我的经验,与团队紧密合作,确保我们整个产品线都能得到严谨而高效的执行。”

关于LB Pharmaceuticals LB Pharmaceuticals是一家后期生物制药公司,致力于开发治疗精神分裂症、双相抑郁、重度抑郁症辅助治疗及其他神经精神疾病的新型疗法。公司正在构建一条产品管线,以发挥其主导候选产品LB-102广泛的治疗潜力。公司相信,LB-102有机会成为美国首个获批用于神经精神疾病的苯甲酰胺类抗精神病药物。如果获得批准,LB-102凭借其平衡的临床活性和耐受性特征,有望成为精神病学实践的主流选择,为治疗广泛的神经精神疾病提供比品牌药和仿制药更具吸引力的潜在替代方案。

前瞻性声明注意事项 本新闻稿中包含的、非历史事实的陈述,均属于经修订的《1995年私人证券诉讼改革法案》所定义的“前瞻性声明”。诸如“旨在”、“预期”、“假设”、“相信”、“考虑”、“继续”、“可能”、“设计”、“由于”、“估计”、“期望”、“目标”、“打算”、“可能”、“目标”、“计划”、“定位”、“潜力”、“预测”、“寻求”、“应该”、“目标”、“将”、“会”或类似表述,旨在识别前瞻性声明。本新闻稿中除历史事实陈述外的所有陈述均为前瞻性声明。这些前瞻性声明包括但不限于:关于LB-102预期临床开发、监管路径和治疗益处的陈述;关于LB-102临床试验(包括针对急性精神分裂症的关键III期NOVA-2试验、针对双相I型抑郁的II期ILLUMINATE-1试验以及针对重度抑郁症辅助治疗的II期试验)的设计、目标、启动、时间、进展和结果的陈述;关于LB-102及公司产品组合的持续推进及其满足同时患有精神病和情绪障碍患者一系列未满足需求的潜力的陈述。由于此类陈述受到风险和不确定性的影响,实际结果可能与这些前瞻性声明所表达或暗示的结果存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于:公司有限的运营历史和历史上的亏损;公司为完成LB-102的开发和任何商业化而筹集额外资金的能力;公司对其主导候选产品LB-102成功的依赖;公司获得其候选产品监管批准并成功商业化的能力;公司主导候选产品LB-102尚处于临床开发的早期阶段;公司候选产品可能存在的任何不良副作用或其他特性;公司可能在启动、入组或完成任何临床试验方面出现延迟;开发类似用途产品的第三方带来的竞争;公司获取、维持和保护其知识产权的能力;以及公司在制造、临床试验和临床前研究方面对第三方的依赖。

这些及其他风险在公司截至2026年3月31日的季度10-Q表格季度报告及其后续将提交或提供给美国证券交易委员会的其他文件中“风险因素”章节有更全面的描述。本新闻稿中包含的所有前瞻性声明仅代表其发布之日的情况。除非法律要求,公司没有义务更新此类声明以反映其发布之日之后发生的事件或出现的情况。

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