本季度信息
映恩生物-B（股票代码：09606）披露2026年中期财务报告。报告期内，收入为2.19亿元（2025年同期为12.29亿元），同比下降82.20%。经调整期内收入实现5.10亿元（2025年同期为12.29亿元），同比下降58.50%。经调整净利润从上年同期的1.46亿元转为亏损6.27亿元，同比下降529.60%。
研发开支为6.07亿元（2025年同期为3.49亿元），同比增长73.60%。行政开支从上年同期的1.26亿元下降到0.82亿元，同比下降35.10%。经营活动产生的现金流从上年同期的5.90亿元减少到-4.24亿元，同比下降172.00%。
高管解读
董事会主席兼首席执行官 朱忠远: “尊敬的各位股东： 我们始终相信，中国创新药不仅要回答中国患者的需求，更要参与解决全球患者共同面临的治疗挑战。创新的价值没有国界，只有经历全球临床开发和全球市场验证，才能得到充分释放。 我们在成立之初就秉承‘让科学的火焰照亮患者的明天’，既致力于在全球范围内让已被验证的创新价值得到更多患者的受益，也坚持探索尚未被定义的创新边界。 回顾2026年上半年，映恩生物在国际化发展道路上迈出了具有里程碑意义的步伐。我们持续增强全球临床开发能力，目前公司的国际多中心临床试验研究已覆盖约20个国家，累计入组患者超过3500例，其中约50%来自美国、欧盟、澳大利亚及其他海外地区。这让我们能够更深入理解不同地区患者需求，并加快创新成果惠及患者的步伐。
2026年上半年，两大核心产品均取得重要突破： 帕康曲妥珠单抗（HER2 ADC）在治疗HER2阳性乳腺癌的BLA已获药审中心受理，标志着映恩生物正式开始迈向商业化新阶段。同时，drozuntecan elfetabart（3H7-B ADC）启动首项全球III期临床试验；基于对产品长期价值的信心，我们向BioNTech发出其美国市场独家成本及利润/亏损分担选择权行权通知，加速推进美国市场的开发及商业化布局。 我们坚定看好ADC与下一代免疫治疗（IO+）联合作用的发展前景。公司与BioNTech携手推进的ADC + IO 2.0联合开发战略持续取得积极进展，多项全球研究同步推进，也展现了ADC与下一代免疫治疗之间的协同创新潜力。 围绕DIMAC、DIBAC、DITAC及DUPAC四大专有技术平台，公司坚持拓展在肿瘤及自身免疫疾病领域的创新边界，亦与Genentech达成新的全球研发合作，验证了国际领先制药企业对映恩生物创新能力和DUPAC价值的高度认可。 在资本市场方面，公司正式开启“A+H”双资本平台布局，科创板上市申请已获上海证券交易所受理，目前充足的资金储备可为未来全球临床开发、创新平台建设及国际合作提供坚实保障。 不断拓新的背后，既是对科学的敬畏和对创新的执着，也是对患者的承诺与热情。我们将持续坚持以临床开发为核心、“2CP”战略为抓手，与合作伙伴携手推动下一代创新产品的开发，造福更多全球患者。心所向，皆可往。 映恩生物愿以自身探索与实践，为中国创新药融入全球产业链贡献绵薄之力，为更多患者带来治疗希望。”
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