Larimar Therapeutics, Inc. 已为其核心候选产品制定了明确的监管审批与商业化时间表。公司计划在2026年6月向美国食品药品监督管理局(FDA)提交生物制品许可申请(BLA)。若审批进程顺利,该疗法预计将于2027年上半年在美国市场正式推出。
Larimar Therapeutics, Inc. 已为其核心候选产品制定了明确的监管审批与商业化时间表。公司计划在2026年6月向美国食品药品监督管理局(FDA)提交生物制品许可申请(BLA)。若审批进程顺利,该疗法预计将于2027年上半年在美国市场正式推出。
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